發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2023年06月16日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第79號
施行日期2023年06月16日
效力級別部門規(guī)范性文件
根據(jù)境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查結果，國家藥監(jiān)局于2018年9月7日發(fā)布公告（2018年 第61號），決定在中國境內(nèi)暫停銷售使用印度瑞迪博士實驗室有限公司（英文名：Dr.Reddy's Laboratories Ltd.）富馬酸喹硫平（英文名：Quetiapine Fumarate）。瑞迪博士實驗室有限公司進行整改后，向國家藥監(jiān)局提出了該產(chǎn)品恢復銷售使用的申請。國家藥監(jiān)局組織技術評定，認為其整改后符合我國藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求。
依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定》，國家藥監(jiān)局決定，恢復瑞迪博士實驗室有限公司自2023年4月20日之后生產(chǎn)的富馬酸喹硫平（登記號：Y20190009993；原進口藥品注冊證號：H20160462）在中國境內(nèi)銷售使用。自本公告發(fā)布之日起，各口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門恢復發(fā)放該產(chǎn)品的進口通關單。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2023年6月16日
