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（2022年）國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心關(guān)于發(fā)布與抗腫瘤藥物同步研發(fā)的原研伴隨診斷試劑臨床試驗注冊審查指導(dǎo)原則的通告
來源： www.03j9n.cn 日期：2025-09-27 閱讀：次
發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心 發(fā)文日期2022年06月28日 時效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心通告2022年第28號 施行日期2022年06月28日 效力級別部門規(guī)范性文件 為進(jìn)一步規(guī)范伴隨診斷試劑的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《與抗腫瘤藥物同步研發(fā)的原研伴隨診斷試劑臨床試驗注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心 2022年6月28日 免責(zé)聲明
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