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(2021年)國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(第2號)
來源: www.03j9n.cn   日期:2025-11-13   閱讀:

發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)文日期2021年04月09日

時效性現行有效

發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第25號

施行日期2021年04月09日

效力級別部門規(guī)范性文件

為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產品質量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對電動輪椅車、軟性接觸鏡、一次性使用鼻氧管等9個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢,共55批(臺)產品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下:

一、 抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品

(一)電動輪椅車15臺:分別為河北瑞朗德醫(yī)療器械科技集團有限公司、河南禾森醫(yī)療設備有限公司、金華市伊凱動力科技有限公司、昆山安明泰機電科技有限公司、昆山晶鐵精密自動設備有限公司、上海威之群機電制品有限公司、文安縣萬通醫(yī)療器械有限公司、永康市優(yōu)哈電器有限公司、浙江英洛華康復器材有限公司、中山市福仕得健身器材有限公司生產,涉及設備或設備部件的外部標記、隨機文件、充電時抑制行駛、最大速度、水平路面制動、最大安全坡度制動、駐坡性能,不符合標準規(guī)定。

(二)軟性接觸鏡7批次:分別為(韓國)珀麗拓奇有限公司POLYTOUCH CO.,LTD.、百事康有限責任公司BESCON CO.,LTD、吉林瑞爾康隱形眼鏡有限公司、珀麗拓奇有限公司Polytouch Co.,Ltd、重慶藍視博得光學科技有限公司、M.I CONTACT Co.,Ltd.目愛光學有限公司生產,涉及含水量、后頂焦度、基弧半徑或給定底直徑的矢高,不符合標準規(guī)定。

(三)神經和肌肉刺激器1臺:北京愛沃斯?jié)嵪柙瓶萍加邢薰旧a,涉及使用說明書不符合標準規(guī)定。

(四)輸液泵(注射泵、鎮(zhèn)痛泵、胰島素泵)6臺:分別為珠海福尼亞醫(yī)療設備有限公司、深圳市中科微光醫(yī)療器械技術有限公司、深圳市奧生科技有限公司、北京新科華大醫(yī)療技術有限公司、湖南康達生物科技有限公司、長沙迪普美醫(yī)療科技有限公司生產,涉及樣品在檢驗過程中不能正常使用、報警要求、可聽報警信號、可聽和可視報警、工作數據的準確性、可聽指示必須先于輸液結束的報警,不符合標準規(guī)定。

(五)驗光儀1臺:上海嫦娥光學儀器科技有限公司生產,涉及設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

(六)一次性使用鼻氧管5批次:分別為江蘇客樂醫(yī)用器械有限公司、江西豐臨醫(yī)療科技股份有限公司、石家莊喜得寶醫(yī)療器械有限公司、煙臺金天醫(yī)療用品有限公司、北京紅祥聚科貿有限公司生產,涉及泄漏、無菌、環(huán)氧乙烷殘留量,不符合標準規(guī)定。

(七)醫(yī)用電子體溫計7臺:分別為東莞市福達康實業(yè)有限公司、東莞市好康電子科技有限公司、東莞市協和醫(yī)療器械科技有限公司、北京康祝醫(yī)療器械有限公司生產,涉及技術說明書、顯示范圍、分辨力、最大允許誤差、重復性、測量完成提示功能、低溫和超溫提示功能、測量時間、記憶功能、自動關機功能、設備或設備部件的外部標記、隨機文件,不符合標準規(guī)定。

(八)醫(yī)用氧氣濃縮器(醫(yī)用制氧機)8臺:分別為佛山市凱亞醫(yī)療科技有限公司、黃山市雅適醫(yī)療器械有限公司、湖北益健堂科技股份有限公司、沈陽邁思醫(yī)療科技有限公司、丹陽市恒寧醫(yī)療器械有限公司、佛山市順德區(qū)鍵合電子有限公司、江蘇雙盛醫(yī)療器械有限公司、江蘇魚躍醫(yī)療設備股份有限公司生產,涉及振動與噪聲、外部標記、氧濃度,不符合標準規(guī)定。

(九)中頻電療儀5臺:分別為沈陽中康世創(chuàng)科技有限公司、青島中和醫(yī)療器械有限公司、廣州一康醫(yī)療設備實業(yè)有限公司、西安金佰潤醫(yī)療器械有限公司、黑龍江省玉麒麟科技開發(fā)有限公司生產,涉及設備或設備部件的外部標記、輸入功率、連接——概述,不符合標準規(guī)定。

以上抽檢不符合標準規(guī)定產品具體情況見附件。

二、 對抽檢中發(fā)現的上述不符合標準規(guī)定產品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估,確定召回級別,主動召回產品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。

特此通告。

國家藥監(jiān)局

2021年4月9日


 
 
 
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