發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2021年03月02日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第33號
施行日期2021年03月02日
效力級別部門規(guī)范性文件
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(藥物GLP)和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)專家對北京市藥品檢驗所(藥物安全評價中心)等7家機(jī)構(gòu)進(jìn)行了檢查。經(jīng)審核,該7家機(jī)構(gòu)的單次和多次給藥毒性試驗(嚙齒類)等試驗項目符合藥物GLP要求(見附件)。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2021年3月2日

