發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)
發(fā)文日期2018年10月23日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)公告2018年第79號(hào)
施行日期2018年10月23日
效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件
為落實(shí)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議有關(guān)會(huì)議精神，加快臨床急需的境外上市新藥審評(píng)審批，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)組織起草了《臨床急需境外新藥審評(píng)審批工作程序》及申報(bào)資料要求（見(jiàn)附件），現(xiàn)予發(fā)布。
特此公告。
國(guó)家藥監(jiān)局 國(guó)家衛(wèi)生健康委
2018年10月23日
