發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
發(fā)文日期2022年07月06日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
施行日期2022年07月06日
效力級(jí)別部門規(guī)范性文件
近年來，創(chuàng)新藥研發(fā)日益增多，臨床藥理學(xué)研究對(duì)于新藥研發(fā)具有重要意義。其中，建模與模擬技術(shù)的應(yīng)用越來越廣泛，對(duì)于提高新藥研發(fā)效率和指導(dǎo)決策制定等具有重要作用。為深入了解新藥研發(fā)企業(yè)在MIDD方面的實(shí)踐情況、存在的問題以及對(duì)監(jiān)管體系建設(shè)方面的意見建議，藥品審評(píng)中心現(xiàn)開展MIDD在新藥研發(fā)企業(yè)實(shí)踐情況的問卷調(diào)查。
本次問卷調(diào)查面向境內(nèi)外新藥研發(fā)企業(yè)，采用線上發(fā)布調(diào)查問卷（見附件）的方式，供業(yè)界下載填寫。調(diào)研時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。
您的調(diào)查問卷請(qǐng)發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：
聯(lián)系人：李 健
聯(lián)系方式：lijian@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
藥品審評(píng)中心
2022年7月6日
