發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2021年04月28日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第61號
施行日期2021年04月28日
效力級別部門規(guī)范性文件
為推動藥品注冊技術(shù)標準與國際接軌。經(jīng)研究，國家藥品監(jiān)督管理局決定適用《M9：基于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的生物等效性豁免》及問答文件和《Q5D：用于生物技術(shù)產(chǎn)品及生物制品生產(chǎn)的細胞基質(zhì)的來源和鑒定》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）指導(dǎo)原則?，F(xiàn)就有關(guān)事項公告如下：
一、 申請人需在現(xiàn)行技術(shù)要求基礎(chǔ)上，盡早按照ICH指導(dǎo)原則的要求開展研究。本公告發(fā)布之日起6個月后開始的相關(guān)研究（以試驗記錄時間點為準），適用上述ICH指導(dǎo)原則。
二、 相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則可在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站查詢。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心負責(zé)做好本公告實施過程中的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)工作。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2021年4月28日
