發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2020年01月10日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第7號
施行日期2020年01月10日
效力級別部門規(guī)范性文件
為推動藥品注冊技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌，經(jīng)研究，國家藥品監(jiān)督管理局決定適用《Q2（R1）：分析方法論證：正文和方法學(xué)》等11個國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）指導(dǎo)原則（詳見附件）?，F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下。
一、 申請人需在現(xiàn)行藥學(xué)研究技術(shù)要求基礎(chǔ)上，盡早按照ICH指導(dǎo)原則的要求開展研究；本公告發(fā)布之日起6個月后開始的藥學(xué)研究（以試驗(yàn)記錄時間點(diǎn)為準(zhǔn)），適用ICH指導(dǎo)原則。
二、 相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則可在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站查詢。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心負(fù)責(zé)做好本公告實(shí)施過程中的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)工作。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2020年1月10日
