發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
發(fā)文日期2025年06月19日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
施行日期2025年6月19日
效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件
為展示中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)現(xiàn)狀，進(jìn)一步提升臨床試驗(yàn)的透明度，為新藥研發(fā)與審評(píng)審批提供科學(xué)參考，國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心基于藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)2024年中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)情況進(jìn)行系統(tǒng)梳理，從臨床試驗(yàn)登記總體概況、各藥物類(lèi)型臨床試驗(yàn)基本特征、實(shí)施情況及質(zhì)量控制情況等方面進(jìn)行匯總分析，編制了《中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告（2024年）》。
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心
2025年6月19日
