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發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心

發(fā)文日期2023年07月06日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心通告2023年第22號

施行日期2023年07月06日

效力級別部門規(guī)范性文件

為進(jìn)一步規(guī)范血液融化設(shè)備等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《血液融化設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則》等14項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2023年7月6日