發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局綜合和規(guī)劃財(cái)務(wù)司
發(fā)文日期2020年10月30日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)藥監(jiān)綜械注函〔2020〕671號(hào)
施行日期2020年10月30日
效力級別部門規(guī)范性文件
國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心：
你中心《關(guān)于建議同意國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心申請籌建全國醫(yī)療器械臨床評價(jià)（含臨床試驗(yàn)）質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位相關(guān)材料的函》（國械標(biāo)管函〔2020〕236號(hào)）收悉。經(jīng)研究，現(xiàn)提出以下意見：
一、根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》有關(guān)規(guī)定，同意你中心組織籌建醫(yī)療器械臨床評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位。
二、籌建工作有關(guān)程序和要求如下：
（一） 擬定專家組成方案?；I建單位按照相關(guān)方廣泛參與的原則征集專家人選，并將征集專家函在本單位和你中心網(wǎng)站公布。根據(jù)征集情況，籌建單位與包括專家推薦單位在內(nèi)的有關(guān)方面協(xié)商擬定專家組成方案。專家組成和條件參照《全國專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)管理規(guī)定》有關(guān)要求。
（二） 研究標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域和體系框架?；I建單位組織有關(guān)單位和專家對歸口單位所負(fù)責(zé)的專業(yè)領(lǐng)域進(jìn)一步研究論證，加強(qiáng)與其他相關(guān)技術(shù)委員會(huì)的溝通，提出歸口單位的標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域和體系框架。
（三） 報(bào)送標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位組建方案?；I建單位準(zhǔn)備歸口單位組建方案材料（見附件），于2020年11月底前報(bào)你中心審查。
（四） 對外公示。你中心在組建方案審查通過后，應(yīng)向社會(huì)公示歸口單位名稱、專家名單、專業(yè)領(lǐng)域、對口國際組織、籌建單位、秘書處承擔(dān)單位等信息，公示期為30天。公示期滿，如符合要求，由你中心將組建方案報(bào)國家藥監(jiān)局審批。
國家藥監(jiān)局綜合司
2020年10月30日
