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（2024年）國家藥監(jiān)局器審中心關于發(fā)布正電子發(fā)射磁共振成像系統(tǒng)等4項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導原則的通告
來源： www.03j9n.cn 日期：2025-08-05 閱讀：次
發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心 發(fā)文日期2024年02月05日 時效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心通告2024年第8號 施行日期2024年02月05日 效力級別部門規(guī)范性文件 為規(guī)范部分有源產(chǎn)品的注冊申報和技術審評，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《正電子發(fā)射磁共振成像系統(tǒng)注冊審查指導原則》等4項注冊審查指導原則，現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心 2024年2月5日
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