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（2023年）國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心關于發(fā)布激光治療設備同品種臨床評價注冊審查指導原則的通告
來源： www.03j9n.cn 日期：2025-08-21 閱讀：次
發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心 發(fā)文日期2023年07月26日 時效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心通告2023年第28號 施行日期2023年07月26日 效力級別部門規(guī)范性文件 Alpha提示本文件附件為PDF，文字版由Alpha編輯團隊依據PDF整理，信息不一致時，以PDF文本信息為準。 為進一步規(guī)范激光治療設備醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《激光治療設備同品種臨床評價注冊審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心 2023年7月26日 免責聲明
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