發(fā)文機關(guān)國家藥典委員會
發(fā)文日期2018年11月20日
時效性現(xiàn)行有效
施行日期2018年11月20日
效力級別部門規(guī)范性文件
各有關(guān)單位：
為規(guī)范國家藥典委員會藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂研究課題管理，提高研究課題完成質(zhì)量和管理效率，特制訂《國家藥典委員會藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂研究課題管理辦法》（試行），請各有關(guān)單位遵照執(zhí)行。
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（2018年）?關(guān)于印發(fā)藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂研究課題管理辦法（試行）的通知
來源： www.03j9n.cn 日期：2026-02-28 閱讀：次
發(fā)文機關(guān)國家藥典委員會 發(fā)文日期2018年11月20日 時效性現(xiàn)行有效 施行日期2018年11月20日 效力級別部門規(guī)范性文件 各有關(guān)單位： 為規(guī)范國家藥典委員會藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂研究課題管理，提高研究課題完成質(zhì)量和管理效率，特制訂《國家藥典委員會藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂研究課題管理辦法》（試行），請各有關(guān)單位遵照執(zhí)行。 免責(zé)聲明
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