發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2022年07月13日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2022年第33號(hào)
施行日期2022年07月13日
效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件
為進(jìn)一步加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究管理，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局基于藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)建設(shè)了麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)審批模塊（以下簡(jiǎn)稱(chēng)審批模塊）?，F(xiàn)將相關(guān)事項(xiàng)通告如下：
一、 審批模塊自本文發(fā)布之日起正式啟用，用于辦理麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究的申請(qǐng)、受理、審批等業(yè)務(wù)。
二、 申請(qǐng)單位可以登錄“國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳”（http://zwfw.nmpa.gov.cn），提出麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究申請(qǐng)。
三、 審批模塊使用過(guò)程中如有問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系客服熱線(xiàn)（13020065308）或發(fā)送電子郵件至ypywyyxt@nmpaic.org.cn。
特此通告。
國(guó)家藥監(jiān)局
2022年7月13日
